巨結腸、肛門直腸畸形

  先天性巨腸(Hirschsprung′s discase)是由于直腸或結腸遠端的腸管持續(xù)痙攣，糞便淤滯的近端結腸，使該腸這肥厚、擴張，是小兒常見的先天性腸道畸形。北京兒童醫(yī)院外科1955～1991年共收治1439例，其中新生兒599例，男與女比例為4：1。有遺傳傾向。

  肛門和直腸畸形在新生兒期發(fā)病率為0.75‰，占消化道畸形的首位。男孩稍多見，有一定的家族關系。常以低位腸梗阻而就診，嚴重影響患兒生命。本癥是正常胚胎發(fā)育期發(fā)生障礙的結果，胚胎發(fā)育障礙發(fā)生的時間越早，肛門直腸畸形的位置越高。因類型較多，臨床表現不一，出現癥狀時間也不同，大多數患兒無肛門，仔細檢查會陰部，即可發(fā)現。主要表現為低位腸梗阻的癥狀。
   徐州市兒童醫(yī)院新生兒外科主任劉豐麗對新生兒各種消化道畸形、腫瘤。如：對新生兒巨結腸、肛門直腸畸形、各種腸閉鎖、臍膨出等疾病有豐富的治療經驗，微創(chuàng)技術先進。近年來開設小兒腸內腸外營養(yǎng)及便秘門診，獲良好效果，深受廣大患兒家長信賴。