全程導(dǎo)醫(yī)網(wǎng) 徐州健康信息：隨著藥物、醫(yī)療器械、新技術(shù)等涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究項(xiàng)目臨床試驗(yàn)的國(guó)際化和產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程加快，在徐醫(yī)附院開(kāi)展的國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)也逐年增多，為了適應(yīng)這些變化帶來(lái)的全新挑戰(zhàn)，保護(hù)臨床受試者的權(quán)益和安全，提高藥物、器械、科研臨床試驗(yàn)工作質(zhì)量，更好的為臨床做好服務(wù)工作，4月21日上午在教學(xué)綜合樓504教室召開(kāi)了倫理審查協(xié)調(diào)會(huì)議。會(huì)議由倫理辦公室主任曹江主持，倫理委員會(huì)辦公室秘書(shū)及各公司臨床協(xié)調(diào)員(CRC)代表約20余人參加會(huì)議。
針對(duì)目前的工作情況，CRC代表們發(fā)表了各自的感受和建議。對(duì)于工作中遇到的問(wèn)題，例如藥物臨床試驗(yàn)項(xiàng)目遞交時(shí)間、跟蹤審查項(xiàng)目遞交頻率等，倫理辦公室秘書(shū)翟鳳平、王小梅與各位CRC進(jìn)行了詳細(xì)的溝通和討論，并與CRC代表們達(dá)成共識(shí)，以確保臨床試驗(yàn)的順利進(jìn)行。同時(shí)與會(huì)CRC也對(duì)倫理委員會(huì)的工作表示肯定與感謝。
曹江主任表示，定期召開(kāi)倫理審查協(xié)調(diào)會(huì)議，可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)日常工作中的問(wèn)題，針對(duì)問(wèn)題及時(shí)調(diào)整，不斷改進(jìn)和優(yōu)化流程，持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)。本次會(huì)議的召開(kāi)將有助于醫(yī)院各項(xiàng)臨床試驗(yàn)的順利進(jìn)行，有助于實(shí)現(xiàn)醫(yī)院高質(zhì)量轉(zhuǎn)型發(fā)展中的人才學(xué)科戰(zhàn)略。
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